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Produktinformationen "Die Corona-Verschwörung"

Brigitte Röhrig belegt den Vorsatz vieler politischen und sonstigen Akteure in Sachen "Pandemie". Belegt ihr über Jahre und Jahrzehnte andauerndes planvolles und zielorientiertes Handeln. Belegt, dass sie wussten, dass sie Freiheit und Gesundheit ausradieren würden. Oder es hätten wissen können und müssen. Und es dennoch taten. Oder gerade deshalb. Sie liefert damit die Belege für viele Amtsenthebungs- und Strafverfahren. Damit die Gerechtigkeit doch noch obsiegt. Denn das, was geschah, darf nicht ungesühnt bleiben: Alle kriminellen Machenschaften müssen aufgedeckt und die Verantwortlichen zur Rechenschaft gezogen werden!

Untertitel
Wie die Bevölkerung über die COVD-19-Impfung getäuscht wurde. Mit einem neuen Vorwort zur aktuellen Lage

H | B | T | Gramm
215 mm | 135 mm | 36 mm | 0.687 kg

Erscheinungsjahr
2024

FSK
0

Ausgabe
Taschenbuch

Verlag
Westend

ISBN-10
3864894778

Autor
Röhrig, Brigitte

Sprache
Deutsch

Seitenanzahl
512

Themen
Politik und Staat, Soziale Folgen von Katastrophen / Unfällen natürliche oder menschengemacht

Keywords
Virus / Corona Virus, TB/Politikwissenschaft/Soziologie/Populäre Darst., TB/Sachbücher/Politik, Gesellschaft, Wirtschaft/Politik, Katastrophe, Politik und Staat, Soziale Folgen von Katastrophen / Unfällen (natürliche oder menschengemacht), Corona Virus - COVID-19 - SARS-CoV-2

Verantwortliche Person gemäß Art. 16 GPSR
GPSR Kontakt, Waldstraße 12a, 63263, Neu-Isenburg, DE, info@westendverlag.de

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Röhrig, Brigitte

Autor/in

Röhrig, Brigitte

Brigitte Röhrig arbeitet als Rechtanwältin und ist auf deutsches und europäisches Arzneimittelrecht spezialisiert. Mit ihrer Dissertation war sie Juristin der ersten Stunde sowie Autorin des bedeutendsten juristischen Fachbuches zu den 1995 eingeführten europäischen Arzneimittel-Zulassungsverfahren. 1998 veröffentlichte sie als Herausgeberin und Hauptautorin "Das Handbuch der EU-Zulassung". 2007 publizierte sie als Mit-Herausgeberin sowie Autorin in englischer Sprache den "Guide to Drug Regulatory Affairs". Sie war viele Jahre als Referentin in Seminaren zum europäischen Zulassungsrecht tätig und ist Autorin von über 100 Fachpublikationen zum europäischen Arzneimittelrecht.

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